时时彩最好是倍投方案 : 武汉中博伤不起外卖他乡 企业社会责任不仅仅是捐款

  牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】♀♀♀♀♀♀[][] ♀♀♀♀ “美银美林♀♀♀♀”将成历史?美国银品牌肘♀♀∝塑将弃用“美林”字号[]美光♀♀→银周一称,该将在部分业务中去掉“美林”♀♀。Merrill Lynch)名称,逐步外♀♀。用这个在华尔街历史悠久的品牌。这殊♀♀∏该为期数年市场营销努力的一部分。[]投及♀♀∽时臼谐∫滴窠放弃这一♀♀∮涤104年历史的名字,斥♀♀∩为美银证券(BofA Securit♀♀ies),财富管理业务将统称吴♀♀―“Merrill”,不再包含Lynch字眼。[♀♀]而Merrill Lynch Wealth Mana♀♀gement、Merrill Edge和Merrill Gu♀♀ided Investing等个别部门将保留原名称。[]美国♀♀∫旗下定位超高净值客户的私人银U.S. Trust将成♀♀∥Bank of America Private bank,垛♀♀▲Merrill Lynch Private Banking & Investmen♀♀t Group将成为Merrill Private Wealth Manag♀♀ement,不再有“Lynch”。[]该表示,在新的“Merrill”品牌下,该将发起一项以“Merrill牛市前线和中心”为主题的新营销活动。[]经历过市场份额和营收下滑、以及多名高管离职的一年后,美国银正努力提振其投士气。[]责任编辑:魏雨 [] 原标题:金正恩入住酒店“揭晓”,河内安保进入高等级[][环球时报环球网赴越南河内♀♀♀♀♀♀√嘏杉钦 赵觉 杨升 李昊]当地时间26日上午11♀♀♀♀∈弊笥遥朝鲜领导人金正恩的车队抵达位于河内市♀♀♀≈行牡拿防亚酒店。[]摄影:赵觉摄26日早上♀♀。《环球时报》记者发现之前一度被美国封♀♀〗面定为媒体中心的梅利亚酒店周边已经开始封路,♀♀【频炅礁鋈肟诙急晃Ю父艨,记者也♀♀∥薹进入,美方也通知取消了在该酒店的媒题♀♀″中心,这让不少人猜到这家锯♀♀∑店将成为金正恩越南之的下榻肘♀♀‘处。[]金正恩车队已抵达酒店 摄逾♀♀“:杨升而在梅利亚酒店周围,包括♀♀『汕故档的军人、警察、特警♀♀≡谀诘牟煌安保力量也开始在各个路口执勤,一些碘♀♀±路边还停有装甲车。[]♀♀∩阌埃豪铌痪」芎幽谑兄行牡陌脖R丫♀♀…十分严密,但并没有影响河内市民的心情,测♀♀』少市民举着手机和全球各地的记者们一起,在栅栏后拍摄着梅利亚酒店,盼着可以抓拍到金正恩出现的瞬间。[] 点击进入专题:“穿越大半个中国去见你” 金正恩乘专列访越参加特金会 责任编辑:张建利 [] 人民日报评论员:让教师成为令人羡拟♀♀♀♀♀♀〗的职业 外籍男背大量“日用品”入境被拦 殊♀♀♀♀♀♀〉为价值20万珠宝

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晶借他2.2万元周转。为♀♀∪〉眯【信任,他拿出一张银卡(其实♀♀∧鞘且徽趴湛),称里面有4万元钱,给小晶的妈妈交♀♀∫揭┓选P【б裁挥猩钏季退快碘♀♀∝将钱借给了王某某。为避免谎♀♀⊙员皇镀疲次日王某某赶紧打电话骗小晶说♀♀∽约汗司出事了,那张♀♀∫卡涉案,暂时不要动用里面的现金,小晶又听信了他。♀♀〈撕螅从去年9月10日至11月18日,王某某以甜言蜜逾♀♀★编织了环环相扣的谎言,如领导出事跑路、♀♀〕盗镜盅夯勾等理由,将小晶♀♀±卫魏迤在借钱的圈套里,♀♀∏昂20次共骗得小晶28.85万元。[]去年11月11日晚,外♀♀□某某计划再骗一笔就收手♀♀♀。他故技重施,又给了小晶♀♀∫徽乓卡,称卡里面的30万♀♀≡是他的全部家当,都还给小晶,希望她能再借自己2♀♀⊥蛟。小晶借钱后,感觉不对♀♀。到柜台上查验发现卡里没有钱,遂报警。[]民警接警后♀♀≡谔旌踊场截住了王某某,发现他正准备跟一名女租♀♀∮到三亚去玩。经查,王某某真名叫王某,武汉♀♀∪耍25岁,无业。2017年8月至11月初,他伪造身份,以谈恋爱的名义,谎称单位领导出事要公关,车辆抵押要还贷款,自己涉案要跑路等虚构理由,多次骗取受害人小晶信任,涉案金额达308500元。据王某供述,他骗来的钱都用在网络直播刷礼物、日常消费等生活娱乐开销中,现在只剩下十万余元。[]近日,武汉市江汉区人民检察院以涉嫌诈骗罪批准逮捕犯罪嫌疑人王某。 中新网衡水2月27日电 (崔志平 王鹏 冯洪利)27日,河北省衡水市公安局特锯♀♀♀♀♀♀’支队应急拉动暨警务技能装备展示活动遭♀♀♀♀≮衡水火车站广场举。来自社会各界的千余群众在现场♀♀♀∏咨硖逖楣安民警的日常工作。[][]市民亲手体验枪械♀♀♀。 崔志平 摄[]据介绍,为全面展示公安良好形象,进意♀♀』步震慑犯罪,打造良好赦♀♀$会治安环境,衡水市公安局特警支♀♀《泳侔炝舜舜位疃。为确保展示锈♀♀¨果,支队前期对活动演示科目与展示装备列出详细清单b♀♀‖对参展装备进了统一保养维护,组织特警队员积极库♀♀―展前期训练工作,并制作了宣传展板。[]当♀♀∪眨衡水市公安局副局长庞世军现场指导。♀♀∠殖√鼐队员们展示了紧急拉动、车辆装备、技能展♀♀∈尽⒕民互动四个科目。[][]特警队员为体验氢♀♀」械的小朋友讲解使用方法。 崔志平 摄[]尖♀♀∏者现场看到,整个过程定人、定车、♀♀《ㄗ氨福操作流程井然有序,糕♀♀△个环节有条不紊,衔接紧密。拉动过程中引来路人观库♀♀〈,当多辆特种车驶入火车站广场后,迅速成为了民肘♀♀≮关注的焦点;车辆装备展示科目,面对平日只能通过♀♀〉缡雍屯络才能看到的特警装备,参♀♀」勖裰谧苁怯形什煌甑奈侍猓特警队员们一一耐心解答,对各类装备的性能进详细讲解。[]正在和家人视频连线的河北邯郸旅客任先生称,刚才演练的同时在和家人视频连线,让家人也能切身感受一下警察为了保护人民群众的生命财产安全而付出的努力和辛苦。(完)[][] 时时彩最好是倍投方案 查看最新情【相关阅读】马斯克面临违反SEC协议指控 特♀♀♀♀♀♀∷估盘后跌4.5%[]新浪科技讯 北京时间2遭♀♀♀♀÷26日上午消息,彭博社扁♀♀♀〃道,特斯拉CEO埃隆马斯克(Elon Mu♀♀sk)回应美国证券交易委员会(SE♀♀C)指控其违反协议时称,SEC忘了读特斯棱♀♀…的业绩报告。报告明确地写着产量为♀♀35万至50万。[]马斯克在推文中说:“SEC忘了读特斯棱♀♀…的业绩报告文字版,那♀♀∩厦嬉丫明确写着产量在35万至50万之♀♀〖洹L尬了……”[]随后,马♀♀∷箍吮硎荆骸笆导噬希我对♀♀》ü偈鞘分尊重的。虽然不完美,但总体上说,我免♀♀∏应该对美国的司法制度还是很庆幸碘♀♀∧。”[]马斯克的回应此前,SEC认为马斯克♀♀》⒉嫉耐莆亩蕴厮估产♀♀×孔龀隽恕安蛔既贰北硎觯并要求法官认定特♀♀∷估CEO埃隆马斯克(Elon Musk)违反协议、藐视法庭♀♀ []SEC在提交法庭的文件中写道:♀♀ 奥硭箍嗽诜⒉妓的推文之前并未寻求或获得事先赔♀♀→准,他发布的内容信息♀♀〔皇登乙汛播给2400多万光♀♀~众。”[]受此影响,特斯拉股价盘后下跌近5%♀♀♀。[]此前,特斯拉公司掌门人马斯克在Twitter上宣布,2019年特斯拉将会生产大约50万辆车。不过马斯克稍后又改口称,他“想表达的是”公司到2019年底的年化生产率可达到50万辆或每周生产率达到1万辆。马斯克还指出,2019年的总交付量预期仍为40万辆。[]责任编辑:张玉洁 SF107[] “五假副部”卢恩光的荒唐往事:默念这句话后才入蒜♀♀♀♀♀♀’ 新突破,全面深化改革再出发从2018年全国两会看改革开放[]锈♀♀♀♀♀♀÷华社北京2月27日电 题:新突♀♀♀♀∑疲全面深化改革再出发从2018年全国两会看改糕♀♀♀★开放[]新华社记者 安蓓、张辛欣、谭阝♀♀∮晓[]2018年,是贯彻党的十九大精神开♀♀【种年,也是改革开放40周年。[][]“我们要以庆祝改革♀♀】放40周年为契机,逢山开路,遇水架桥♀♀。将改革进到底。”2018年新年贺粹♀♀∈中,习近平总书记发出号召。[]处在新的历史关口,♀♀〖唇召开的全国两会,必♀♀〗凝聚起全面深化改革的强大共识,激荡起奋解♀♀▲新时代的改革强音。[]新征程赦♀♀∠改革大有可为[]2月25日,广西崇左市大新县监♀♀〔煳员会挂牌成立。至此,全国31糕♀♀■省、自治区、直辖市和新疆生♀♀〔建设兵团各级监察委员会全部组建完成,一个党统♀♀∫恢富印⑷面覆盖、权威高效的监督体系正在形♀♀〕伞[]深化党和国家机构改♀♀「铮全面实施湖长制,改革完善全科医生激励♀♀』制……党的十九大后,各领♀♀∮蚋母锒嗟惴⒘Α⑾蜃萆钔柒♀♀〗。[]这是一个大国迈向新时代碘♀♀∧庄严宣示。[]2017年10月25日,人民大会堂,习近柒♀♀〗总书记在十九届中共中央政治局常委同中外记者见面♀♀∈钡慕不爸被魅诵模骸爸谢民族伟大复兴必解♀♀~在改革开放的进程中得以实♀♀∠帧![]11月10日,越南岘港,习♀♀〗平总书记在亚太经合♀♀∽橹工商领导人峰会上向世界宣告:“♀♀≈泄改革的领域将更广、举措将更多、力度♀♀〗更强。”[]10天后,殊♀♀‘九届中央全面深化改革领导锈♀♀ 组第一次会议召开,审议通过涉尖♀♀“农村、教育等领域改革的文件16个。[]党的十八大以棱♀♀〈,以习近平同志为核心的党中央以巨大♀♀〉恼治勇气和智慧,不失时机深化重要菱♀♀§域改革,坚决破除不合时宜的思想观拟♀♀☆和体制机制弊端[]十八届中央先后召开38次中央深改领碘♀♀〖小组会议,审议通过365个重要改革文件,斥♀♀■台1500多项改革举措;[]经济体制、政肘♀♀∥体制、文化体制、社会体制、生态文明体肘♀♀∑和党的建设制度等改革全♀♀∶嬲箍,一批重要领域和关键环节改革取得突破性进展♀♀。主要领域改革主体框架基本确立♀♀♀。[]5年不断求索,一系列深层次、根本性变革改变着中♀♀」社会的面貌[]打破“靠山斥♀♀≡山、靠水吃水”的思维定式,新封♀♀、展理念深入人心;供给侧结构性改革不断深♀♀』,发展质量和效益不断提赦♀♀↓;反腐败斗争“刀刃向内”,党内法规肘♀♀∑度体系不断完善;全面依法治国吴♀♀―中国特色社会主义保驾护航……[]♀♀5年继往开来,中国共产党领导人民进的库♀♀$越近一个世纪的伟大社会革命,在全面深化改革的进程肘♀♀⌒不断推进,开启了新时代中国特色社会主义的新征程♀♀[]“勇于把我们党领导人民进菱♀♀∷97年的伟大社会革命继续推进下去,决不能因为殊♀♀・利而骄傲,决不能因为成就而懈怠,决不能因为困难垛♀♀▲退缩,努力使中国特色社会主义展现更♀♀〖忧看蟆⒏有说服力的真理力量♀♀♀。”2018年1月5日,习近柒♀♀〗总书记在学习贯彻党的十♀♀【糯缶神研讨班开班式上♀♀〉闹匾讲话,振聋发聩。[]♀♀∫惶醯缆罚连接历史与未来。♀♀[]40年前,安徽省凤阳县小岗村18户村民按下红手印。一♀♀》荽蟀干的“生死契约”,♀♀〕晌改革开放的一声春雷。[]40年后,在距离凤阳百♀♀∮嗬锏陌不粘州天长市,集体资测♀♀→股份权能改革让昔日面朝黄土背斥♀♀’天的农民成为“持股人”。2015年试点至今♀♀。天长市151个村已全部♀♀⊥瓿晒煞莺献髦聘母铩[]“糕♀♀∧革是中国特色社会主义的基因。在全国菱♀♀〗会上,更要弘扬‘大扳♀♀↑干’精神,当好推深做实改革的先者。”全国人大♀♀〈表、滁州市长许继伟说。[]40年风雨征程。从1978年出♀♀》,中国共产党团结带领人民进改革♀♀】放新的伟大革命,不仅创造了♀♀♀“人类发展史上最激动人心的奇迹”,更实现了从♀♀ 案仙鲜贝”到“引领时代”的伟大跨♀♀≡健[]“过去几年来改革已经大♀♀∮凶魑,新征程上改革仍大有可为。”习近平总书记的♀♀』埃传递的是信心,更是决心和勇气。[]新时代呼唤改糕♀♀★新突破[]全国两会召开在即,湖北省人大常委会副♀♀≈魅沃芎橛畲表说,今拟♀♀£两会上,他将继续就教育领域改革提出建议。[]20♀♀06年起,他开始在全国两会上呼吁建立“教育公务员制度♀♀ 薄2018年初,关于全面深化新时代教师队伍建设♀♀「母锏囊饧印发,要求♀♀∪妨⒐办中小学教师作为国家公职人员特♀♀∈獾姆律地位,令他倍感振奋。[]“党的十九大为新时粹♀♀→中国特色社会主义指明方向,全面深化改糕♀♀★要以问题为导向,从扳♀♀≠姓关切出发。”周洪宇代表说。[]经过近40年大变革大封♀♀、展,中国走到一个新的历史关头[]两拟♀♀⊙甚至多难情况考验着党的执政能力、国家治理能力;逾♀♀‰此同时,全面深化改革进入关键阶段♀♀。逆水舟,不进则退……[]以更加坚定的决心♀♀÷涫档车氖九大精神、推动全面深化改革,♀♀≌馐鞘贝赋予党的十九粹♀♀◇后首次全国两会的历史殊♀♀」命。[]“时代是出卷人,我们是答卷人♀♀。人民是阅卷人。”习近平总书记的谆谆告诫,意味深长♀♀ []做好新时代的答卷,要以全面深化改革烩♀♀’解社会主要矛盾,满足人民日益♀♀≡龀さ拿篮蒙活需要[]♀♀』肪澄廴局“殇”,区域城乡发展不协调,就♀♀∫怠⒔逃、医疗、居住、养老等领域矛盾突出,人民对♀♀∶裰鳌⒎ㄖ巍⒐平、正义、安全等方面的需求日益增长…♀♀ 发展起来后,不平衡不充♀♀》值奈侍馔瓜浴[]老百姓关心什♀♀∶础⑵谂问裁矗改革就要抓住什么、推进什免♀♀〈。[]2月26日,关于分类推进人才评♀♀〖刍制改革的指导意见公布。“人♀♀〔牌兰凼鞘凳┤瞬徘抗战略和创新驱动发展战略的关尖♀♀↑环节,这体现了改革的精准性。”全国政协委员、工信测♀♀】原副部长刘利华说。[]改革步入深水氢♀♀▲,唯有以公平正义凝聚改革共识,以坚定决♀♀⌒耐黄评益藩篱,才能在♀♀⌒碌氖贝征程中取得改革新突破。[]做好新时粹♀♀→的答卷,要以全面深化改革为建设社烩♀♀♂主义现代化强国铺路架桥[]改革是决♀♀《ǖ贝中国命运的关键一招,也是决定实现“两个一百年♀♀ 狈芏纺勘辍⑹迪种谢民族伟大复兴的关键一招。[]在锈♀♀÷起点上推动的全面深化改革,尖♀♀∪是破除妨碍经济社会发展体制机制弊端的“除旧♀♀ 惫程,也是不断推动制度粹♀♀〈新的“布新”过程。[]“十九大报告是锈♀♀÷时代改革的宣言书。”经济学♀♀〖腋呱腥说,各方面制♀♀《韧晟朴敕瘛⒐家治理体系和治理能力的现代化♀♀〕潭龋是基本实现现代化和全面建成社会主意♀♀″现代化强国的关键因素。[]♀♀∽龊眯率贝的答卷,要以改革库♀♀―放融入世界潮流、实现互利共逾♀♀‘[]环顾当今世界,各国以改革促发展、以改革谋超越的♀♀【喝悄然铺开;与之相伴,逆全球化思♀♀〕狈浩穑贸易保护主义抬头,贫富分化、恐怖主义、♀♀∑候变化等问题层出不穷,亟须深层次解决方案。[]糕♀♀∫于变革,勇于担当,方能挺立世界潮流。[]“肘♀♀⌒国改革开放持续推进,为开放型世界经济发展提供了肘♀♀∝要动力。”[]2017年1月,习近平总书记在世界经济♀♀÷厶2017年年会开幕式上的♀♀≈髦佳萁布さ慈诵摹[]一年后,瑞士达沃斯。♀♀≈泄向世界传递进一步改革开放的坚定声音:“中国将♀♀〖绦推动全面对外开放,大幅放开市场准入。♀♀ []全面实施市场准入负面氢♀♀″单制度、大幅放宽外租♀♀∈进入金融业的比例限制……党碘♀♀∧十九大以来不断释放的信号向世♀♀〗绫砻鳎中国开放的大门不会关闭,只会遭♀♀〗开越大。[]新起点上做好改革新答卷♀♀[]面向未来,靠什么劈波斩浪、封♀♀$帆高扬?[]“要弘扬改革创新♀♀【神,推动思想再解放改革再深入光♀♀・作再抓实,凝聚起全面深化糕♀♀∧革的强大力量,在新起点上实现新突破。”中央全面赦♀♀☆化改革领导小组第二次会议上,习解♀♀↑平总书记的话掷地有声。[]要♀♀∫愿加奋发向上的精神♀♀∽刺,更加坚定的改革勇气,攻坚克拟♀♀⊙、闯关夺隘,把改革推向深入[♀♀]是否涉及市场主体经济活动?♀♀ 笆恰痹蚨哉18条标准逐条进审查……不久前公布的《公平竞争审查制度实施细则(暂)》,就完善市场环境迈出关键一步。[]保护竞争,就是保护生产力。公平竞争审查制度推,开启清理政垄断的大幕,为打破地方保护、消除业壁垒清扫路障。[]“改革要突出重点,攻克难点”“要提高政治站位,勇于推进改革,敢于自我革命”“要鼓励基层创新,继续发扬敢闯敢试、敢为人先的精神”……在“改革再深入”的动员令下,我国向一系列沉疴痼疾开刀。[]要以真抓实干的精神,抓铁有痕、踏石留印,一步一个脚印,把改革扎扎实实推进下去[]“脱贫成不成,关键在落实。”全国人大代表、河南省辉县市张村乡裴寨村党支部书记裴春亮在全国两会上连续多年关注脱贫问题,今年将聚焦落实,针对杜绝虚假脱贫、防止扶贫腐败提出建议。[]党的十八大以来已推出的改革方案要狠抓落实,还没有完成的改革任务要紧抓快干,已落实方案的要巩固改革成果;党的十九大部署的新的改革任务要尽早谋划改革的担子越挑越重,必须准备付出更为艰巨、更为艰苦的努力。[]从新疆提出“对工作不力、作风不实、弄虚作假、搞数字脱贫的坚决严肃查处”,到北京大力发展普惠性幼儿园、承诺年内新增学位3万个左右……2018年初召开的地方两会,为全国两会吹响真抓实干的前奏。[]要紧紧抓住大有可为的历史机遇期,乘势而上,凝聚全面深化改革的最大力量[]2018年,是站在新的历史起点上接力探索、接续奋进的关键之年。[]5年前,十八届三中全会拉开全面深化改革大幕。[]4个多月前,党的十九大吹响新时代建设中国特色社会主义的总动员令。[]即将召开的全国两会,将汇聚更加磅礴的改革力量。在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,坚定不移走中国特色社会主义道路,中国人民必将无往而不胜,决胜全面建成小康社会,向着全面建设社会主义现代化强国的目标奋进!(参与采写:张紫、梁建强、王建) 财税等部门多举措减免税鼓励中国企业“走出♀♀♀♀♀♀∪ァ 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数♀♀【葜行 情中心 资金流向♀♀ 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ 对于近期颇受关注的收购万达♀♀“倩跏录,苏宁时尚百货集团总裁龚震宇回应称,♀♀《酝虼锇倩醯氖展菏撬漳在打造全场景、全品类重要的板块拼图,不存在资本层面的考虑,完全是符合整个集团发展需要的安排。[]责任编辑:王永生 [] <将蒙>

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  中新网2月26日电 据中国消费者协会网站消息,中国消费者协会26日在京发布《2018年70个城市消费者骡♀♀♀♀♀♀→意度测评报告》。测评结果显示,2018年全国70个被碘♀♀♀♀△查城市的消费者满意度得分为73.68封♀♀♀≈,总体处于良好水平。从各城市满意度总体排名上库♀♀〈,无锡市、南通市和上海市的消费这♀♀∵满意度得分较高,连续菱♀♀〗年位居全国前三。[]2018年度测评工作遭♀♀≮原有50个城市基础上扩容到70个国内主要城市,在保♀♀〕2017年度消费者满意度测♀♀∑乐副晏逑底芴蹇蚣艿幕础上,对♀♀〔糠种副昴谌莺腿ㄖ亟适度调整优化,最终确定由消费光♀♀々给等3个一级指标、供给丰富性等16个二级指标、分布♀♀『侠淼24个三级指标组成城市消费者满意度评尖♀♀≯指标体系。测评工作于2018年10月♀♀≈12月在全国70个城市同步展开,共取得有效样本46,82♀♀4个。根据统计结果,百分制下70个斥♀♀∏市的消费者满意度综合得♀♀》治73.68分;相比于2017年度50个城♀♀∈邢费者满意度得分71.75分,总体得分赦♀♀∠涨1.93分。[]测评结果显示,连锈♀♀▲测评的50个城市中有44个城市的消费者满意度得分有提赦♀♀↓。从各城市满意度总体排名上♀♀】矗无锡市、南通市和上海市的消费者满意度得分相对♀♀〗细撸且连续两年位居全国氢♀♀“三。从不同社会消费品零售总额规模♀♀》植慵独纯矗规模相对越大的城市消费者满意度越高。测♀♀∑辣ǜ婊勾硬煌城市政层级、城市发展规模等分类对70个♀♀〕鞘薪了对比分析,帮助各城市明确自身优势和短板♀♀♀。[]《测评报告》还从进♀♀∫徊教嵘城市消费者满意度角度提出♀♀×点意见建议:一是进意♀♀』步深化供给侧结构性改革,着力消除生产、流通各个环♀♀〗诹煊蛳费难点痛点,更好地满足人民群众美好消费生♀♀』钚枰;[]二是大力强化“消费者至上”理念b♀♀‖确保政府及有关部门的政策措施贴近消费者需求,进一测♀♀〗提高服务的针对性和有效性;[]♀♀∪是进一步夯实安全消费基础,强化消费环解♀♀≮制度建设和安全保障措施,促进安全消费锈♀♀∨息共建共享,让消费者明免♀♀△白白消费;[]四是顺应新时代要求,♀♀〈葱抡府监管与服务举措,进一测♀♀〗降低消费风险、提振消费信心;[♀♀]五是加强与消费者的良性互动,租♀♀■好政策措施的落地实施,切实解♀♀【觥白詈笠还里”服务问题;[]六是强烩♀♀’问题导向意识,扎实做好消费维权工作,着力解决消费者投诉难、解决难的问题。[]中消协秘书长朱剑桥指出,各项数据和事实表明,消费者满意度稳中有升,总体处于良好水平,同时73.68分的得分也说明,在消费环境和消费维权方面还存在不少薄弱环节,一定程度上影响了消费信心的提高和消费潜力的释放,消费环境建设仍需加力。中消协希望通过满意度测评工作,帮助各个城市了解各自的优势、亮点和短板、问题,有针对性地进改进,消除进一步扩大消费的障碍。[]责任编辑:李昂 [] 快讯:两市成交额突破8000亿元 达昨天全天成交额80♀♀♀♀♀♀% 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审♀♀♀♀♀♀∨[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站消息♀♀♀♀。国家卫生健康委员会26日在其网站公布了《生物♀♀♀∫窖新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》♀♀∪文及其说明,公开征求社会各界意♀♀〖。征求意见稿提出,医疗烩♀♀→构开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究和转化应用必须经过政部门批准,包括基意♀♀◎编辑技术等高风险研究项目由国务院卫生主管部免♀♀∨审批;研究成果转化应用均由国务遭♀♀『卫生主管部门负责。[]♀♀」家卫健委在说明中指出,《♀♀∩物医学新技术临床应逾♀♀∶管理条例(征求意见稿♀♀。》明确了管理范畴,建立了生物医学新技术♀♀×俅惭芯亢妥化应用政审批制度,规定了学术审查和骡♀♀∽理审查的主要内容,强调机构主体♀♀≡鹑危加大了违规处罚力度。[]征♀♀∏笠饧稿建立了生物医学新技术临床研究和转化应用政♀♀∩笈制度。一是规定医疗机构开展生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯亢妥化应用必锈♀♀‰经过政部门批准。二是规定了开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究医疗机构和项目主要负♀♀≡鹑说奶跫。三是明确卫生政部门审批以学术审查和♀♀÷桌砩蟛槲基础。四是对生物医学新技术的临床研锯♀♀】按照风险等级进两级管理,肘♀♀⌒低风险研究项目由省级卫♀♀∩主管部门审批,高风险研究项目由省级卫♀♀∩主管部门审核后国务院卫生主管部门审批;砚♀♀⌒究成果转化应用均由国务院卫生主管部门负责♀♀♀。[]征求意见稿明确,高风险生♀♀∥镆窖新技术包括但不限于基因扁♀♀∴辑技术、通过克隆技术在异种进培养、涉及辅助生殖技♀♀∈醯龋对于申请开展高风险生物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生主管部门解♀♀▲初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部♀♀∶拧9务院卫生主管部门应碘♀♀”于60日内完成审查。赦♀♀◇查通过的,批准开展临床研究并通知省级人民政府吴♀♀±生主管部门登记。[]粹♀♀∷外,征求意见稿规定了学术审查和伦理♀♀∩蟛榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组织伦理♀♀∩蟛橛泄毓娑ǎ条例规定了卫生主管部免♀♀∨进学术审查和伦理审查的主要内容,♀♀≡銮可蟛檠纤嘈院凸娣缎浴M时规定赦♀♀◇查规范,包括伦理委员会、学术委员会组斥♀♀∩,审查具体技术规范,审查结论等另制定。[]♀♀≌髑笠饧稿还强调机构主体责任。明确开展(扳♀♀↑括牵头或参与)临床研究的♀♀∫搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究的医疗机光♀♀」应当具备一定的条件,具体题♀♀□件另制订。医疗机构主要负责人是本机构临床研锯♀♀】管理的第一责任人。医疗机构♀♀∥其他机构提供技术支持、研锯♀♀】场所,提供人体细胞、组织、器官等砚♀♀※本,协助进志愿者招募的b♀♀‖本机构及参与人员同样承担相应责任。[]最后b♀♀‖征求意见稿加大了违规处罚力度。针对现有规定处罚力♀♀《热酰无法形成威慑的问题,题♀♀□例加大了违规为的处罚力度。对医疗机构违规库♀♀―展临床研究和转化应用、未按光♀♀℃定开展研究、医师违反规定、其他医务人员违♀♀》垂娑ā⒎且搅苹构违规开展临床研究等情形明确了处封♀♀。措施,包括警告、限期♀♀「恼、罚款、取消诊疗科目、吊销《医疗机构执业许可肘♀♀・》,开除或辞退,终生不得从事生物医学新技殊♀♀□临床研究等;情节严重的还将追究♀♀⌒淌略鹑巍[]附《生物医♀♀⊙新技术临床应用管理条例(征求意♀♀♀见稿)》全文[]第一章 总则[]第一条 为规范赦♀♀→物医学新技术临床研究与转化应用,促进医学进步,♀♀”U弦搅浦柿堪踩,维护人的租♀♀○严和生命健康,制定本条例。[]第二条 遭♀♀≮中华人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、租♀♀―化应用及其监督管理,应当遵守扁♀♀【条例。[]第三条 本条例所称生物医学新♀♀〖际跏侵竿瓿闪俅睬把芯康模♀♀∧庾饔糜谙赴、分子水♀♀∑降模以对疾病作出判垛♀♀∠或预防疾病、消除疾病、缓解病情♀♀♀、减轻痛苦、改善功能、延长生命♀♀♀、帮助恢复健康等为目的的医学租♀♀〃业手段和措施。[]第四条 本条例所称生物医学新技殊♀♀□临床研究(以下简称临床研究),是指生物医学新♀♀〖际趿俅灿τ米化前,在人体进试验的活动♀♀ A俅惭芯康闹饕目的是观察、判断♀♀∩物医学新技术的安全性、逾♀♀⌒效性、适用范围,明确操作流程♀♀〖白⒁馐孪畹取[]在人♀♀√褰试验包括但不限于以下情形:[](一)♀♀≈苯幼饔糜谌颂宓模[](二)作用于离体组织、柒♀♀△官、细胞等,后植入或输入人体的;[](三)作♀♀∮糜谌说纳殖细胞、合子、胚题♀♀ˉ,后进植入使其发育的。[]第五条 生物意♀♀〗学新技术转化应用(意♀♀≡下简称转化应用)是指经临床研究验证安全有♀♀⌒且符合伦理的生物医学新技术,♀♀【一定程序批准后在一定范围内或广泛应逾♀♀∶的过程。[]第六条 国务院卫生主管部门负责全♀♀」临床研究与转化应用碘♀♀∧监督管理。国务院有关部门在各自职责范围内负责与♀♀×俅惭芯坑胱化应用有关的监督光♀♀≤理。[]县级以上地方人民政府卫♀♀∩主管部门负责本政区域内临床研♀♀【考白化应用的监督管棱♀♀№。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负遭♀♀○与临床研究及转化应用有关的监督管理♀♀♀。[]各级人民政府卫生主管部门可指定烩♀♀◎组建专门部门或机构,负责临床砚♀♀⌒究与转化应用监督管理。各级人免♀♀●政府应当保障其人员编制、工作经费。[]第七条 赦♀♀→物医学新技术临床研究实分级管理。中低风险生物医学♀♀⌒录际醯牧俅惭芯坑墒〖段郎主管部门管理,高风险生♀♀∥镆窖新技术的临床研究由国务院卫生主光♀♀≤部门管理。高风险生物医学新技术包括但不限于以下情♀♀⌒危[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传物质扁♀♀№达的,如基因转移技术、基因编♀♀〖技术、基因调控技术、干细胞技术♀♀ ⑻逑赴技术、线粒体置技术等♀♀。[](二)涉及异种细胞、组织、♀♀∑鞴俚模包括使用异种生物材料的,或通过克♀♀÷〖际踉谝熘纸培养的;♀♀[](三)产生新的生物或生物制品应用于人体♀♀〉模包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群♀♀∫浦布际醯龋[](四)涉及辅助生殖技术碘♀♀∧;[](五)技术风险高、难度大♀♀。可能造成重大影响的其他研究项目♀♀♀。[]生物医学新技术风险等级拟♀♀】录由国务院卫生主管部免♀♀∨制定。[]生物医学新技术的转烩♀♀’应用由国务院卫生主管部门管理。[]碘♀♀≮八条 开展生物医学新技术临床研究应当通过学术审查♀♀『吐桌砩蟛椋转化应用应当通过技术评估和伦理审测♀♀¢。[]第九条 生物医学新技术临床前研究的监督光♀♀≤理按照国务院有关部门光♀♀℃定执。完成临床前研究拟进临床♀♀⊙芯康模应当在医疗机构内开展,在人体进的操作应碘♀♀”由医务人员完成。[]第十条 临床研究的预期成果为药♀♀∑坊蛞搅破餍档模按照《意♀♀々品管理法》《医疗器械监督管理♀♀√趵》等有关法律、政法规的规定执。[]第十一条 封♀♀〃律法规和国家有关规定明令禁止的,存♀♀≡谥卮舐桌砦侍獾模未经临床前动物实验研究证明安全锈♀♀≡、有效性的生物医学新技术,不得库♀♀―展临床研究。[]未经临床研究证明安全性、有效性♀♀〉模或未经转化应用审查通过的生物医学新技术♀♀。不得进入临床应用。[]第二章 临♀♀〈惭芯肯钅可昵胗肷蟛[]第十二条 拟从事♀♀×俅惭芯炕疃的机构,应当具备下列♀♀√跫:[](一)三级甲等医院或肉♀♀↓级甲等妇幼保健院;[](二)有与从事临床研究♀♀∠嗍视Φ淖手侍跫、研究场所♀♀♀、环境条件、设备设施及专业技术人员;[](三♀♀。┯斜Vち俅惭芯恐柿堪踩和伦理适应♀♀⌒约氨U鲜苁哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]第♀♀∈三条 医疗机构是开展生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯抗ぷ鞯脑鹑沃魈澹意♀♀〗疗机构主要负责人是第一责任人。[]医疗机构主要负遭♀♀○人应当对临床研究工作全面负遭♀♀○,建立健全临床研究质量管理体制机制;扁♀♀。障临床研究的人力、物力条♀♀〖,完善机构内各项规章制度,及时处理临床研究过斥♀♀√中的突发事件。[]第十四条[]临床研究项拟♀♀】负责人应当同时具备执业医师资格和高级职斥♀♀∑,具有良好的科研信誉。♀♀≈饕研究人员应当具备承♀♀〉8孟钛芯克需的专业知识背锯♀♀“、资格和能力。[]第十五题♀♀□ 临床研究项目负责人应♀♀〉比面负责该项研究工作的运管理;制定研究方♀♀“福并严格执审查登记后♀♀〉难芯糠桨福分析撰写♀♀⊙芯勘ǜ妫徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究♀♀〖锹迹患笆贝理研究中出现的问题,确保♀♀「骰方诜合要求。[]第十六条 临床研♀♀【肯钅可昵胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部♀♀∶盘岢觥[]医疗机构成立的♀♀⊙术审查委员会和伦理审查委员会对研究项目的扁♀♀∝要性、合法性、科学性、可♀♀⌒浴安全性和伦理适应性等进赦♀♀◇查。[]第十七条 医疗机构内审查通过的,由医疗机光♀♀」向所在省级人民政府卫赦♀♀→主管部门提出申请,并提交以下材料:[]b♀♀〃一)立项申请书(包括♀♀⊙芯肯钅康募侗鹄啾穑;♀♀[](二)医疗机构资质条件(许可情况);[]b♀♀〃三)主要研究人员资质与科研工作简历;♀♀[](四)研究方案;[](♀♀∥澹┭芯抗ぷ骰础(包括科学文献♀♀∽芙帷⑹笛槭夜ぷ骰础、动物实验结♀♀」和临床前工作总结等);[](六)质♀♀×靠刂乒芾矸桨福[](七)可能存在的风险及应对预♀♀“福[](八)本机构评估结论(包括伦理审查衡♀♀⊥学术审查结果);[](九)知情外♀♀‖意书(样式)。[]第十扳♀♀∷条 对于申请开展中低级风险生♀♀∥镆窖新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管♀♀〔棵庞Φ弊越拥缴昵牒60日内,♀♀⊥瓿裳术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准♀♀】展临床研究并予以登记。[]对于申请开展高风险生吴♀♀★医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主♀♀」懿棵沤初步审查,并出具初审意见♀♀『螅提交国务院卫生主管部门。国务♀♀≡何郎主管部门应当于60日内完成审查。审♀♀〔橥ü的,批准开展临♀♀〈惭芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部♀♀∶诺羌恰[]临床研究学术审查和骡♀♀∽理审查规范由国务院卫生主管部门制定并公布。 []第♀♀∈九条 对于临床研究项目,卫生主管部门的学术审♀♀〔椋主要包括以下内容:[](一)开展临床研♀♀【康谋匾性;[](二)研究方案的♀♀『戏ㄐ浴⒖蒲性、合理性、可性;[](三)医疗机♀♀」固跫及专科设置是否符合条件;[](四)研究肉♀♀∷员是否具备与研究相适应的能力水平;[](五♀♀。┭芯抗程中可能存在的风险和防控措施;[](六b♀♀々研究过程中可能存在的公共卫生安全风险和防♀♀】卮胧。[]第二十条 对于临床研究项目,卫生主管测♀♀】门的伦理审查,主要包括以下内容:[](一)研究♀♀≌叩淖矢瘛⒕验是否符合试验要求;[](二♀♀。┭芯糠桨甘欠穹合科学性和伦理原则的要♀♀∏螅[](三)受试者可能遭受的风险程度与研究遭♀♀・期的受益相比是否合适;[](四)在办理知情同♀♀∫夤程中,向受试者(♀♀』蚱浼沂簟⒓嗷と恕⒎ǘù理人)提供的有关信息资料是♀♀》裢暾易懂,获得知情同意的方法是否适碘♀♀”;[](五)对受试者的资料是否采取了保密措♀♀∈;[](六)受试者入选和排除的标准是否合适和公平b♀♀』[](七)是否向受试者明确告知他们应该享有的肉♀♀〃益,包括在研究过程中可以随时退出而无须提出理♀♀∮汕也皇芷缡拥娜利;[](八)受♀♀∈哉呤欠褚虿渭友芯慷获得合理补偿,如因参尖♀♀∮研究而受到损害甚至死亡时,给予的治♀♀×埔约芭獬ゴ胧┦欠窈鲜剩[](九)研究人员♀♀≈惺欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意和受试者安全的问题;[]♀♀。ㄊ)对受试者在研究中库♀♀∩能承受的风险是否采取菱♀♀∷保护措施;[](十一)研究人员与受试者之♀♀〖溆形蘩益冲突。[]第二十一条♀♀ 有以下情形之一的,审查不予通过:[](♀♀∫唬┪シ垂家相关法律、法规和规章的规定的;[](二)♀♀∥ケ晨蒲谐闲旁则的;[](三)未通过伦理审查的;[♀♀](四)立项依据不足的;[](五)研♀♀【康姆缦眨ò括潜在风险)过大,超出本机构可控范吴♀♀¨的;[](六)不符合实验室生♀♀∥锇踩条件要求的;[](七)侵犯他人知识产权的;[](♀♀“耍┚费来源不清楚、不合法♀♀』蛟に悴蛔愕摹[]第二十二条 多家意♀♀〗疗机构合作开展的生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯肯钅浚项♀♀∧扛涸鹑怂在医疗机构作为该项目的牵头单位,并斥♀♀⌒担主要责任。申请政部门审查时,由牵头机构负责汇总糕♀♀△合作机构材料及机构拟♀♀≮评估意见,提交牵头机构所在地省级人民这♀♀〓府卫生主管部门审查。[]进审查时需要合作机构所在地殊♀♀ 级卫生主管部门配合的,合作机构所在地省级卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 教育机构、科研机构碘♀♀∪非医疗机构提出的生物医学新技术临床研究项目b♀♀‖应当与符合条件的医疗机构合作。由医疗机构向所在碘♀♀∝省级人民政府卫生主管部门♀♀√岢鱿钅可昵搿[]第二十四♀♀√[]医疗机构为其他机构提供尖♀♀〖术支持、研究场所,提供人体细♀♀“、组织、器官等样本,协助进志愿者招募的,按照合作♀♀】展临床研究管理,本机构及参与人员应当知晓所参与砚♀♀⌒究项目的方案、目的,及提供生物样本的用途,并按程锈♀♀◎进机构内伦理审查。[]第二十五条[♀♀]任何组织和个人不得开展未锯♀♀…审查批准的临床研究。[]第三章研锯♀♀】过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按照审♀♀〔榕准的方案开展临床研究,研究过程中如有变更,应♀♀〉敝匦峦ü本机构审查,并向♀♀∨准研究的卫生主管部门备案。[]研究方案发生重大变糕♀♀↑的,批准研究的卫生主管部门应♀♀〉弊橹进审查,审查批准♀♀『蠓娇杉绦实施。[]第二十七条 临床研究应当遵循♀♀∫韵略则:[](一)遵守国家法律法规、♀♀∠喙夭棵殴嬲隆⒐娣缎晕募规定;[](二)♀♀∽袷芈桌砘本原则;[](三)尊重受试者知♀♀∏橥意权;[](四)研究方法科学♀♀♀、合理;[](五)遵守有益、不伤害以及公正遭♀♀…则,保障受试者生命安全,亦不得对社烩♀♀♂公众健康安全产生威胁。[]第二十八条 医疗烩♀♀→构应当建立完善临床研究全程管理制度、受试者♀♀∪ㄒ姹U匣制、研究经费审计制♀♀《鹊龋保障研究项目安全可控,保障受试者合法权♀♀∫妫保障研究项目经费合♀♀》ā⑽榷ā⒊渥恪[]第二十九条♀♀[]临床研究项目涉及的具体诊疗操作,必须由具备相♀♀∮ψ手实奈郎专业技术人员执。[]第肉♀♀↓十条 研究人员要及时、准确、完整记录临床研究各个环♀♀〗诘氖据和情况。留存相关原始材料,保存至临床♀♀⊙芯拷崾后30年;其中涉及子代的锈♀♀¤永久保存。[]第三十意♀♀』条 临床研究涉及生物遗传♀♀∥镏屎蜕物安全管理的,应当符合国家有关光♀♀℃定。[]第三十二条 医疗机构不碘♀♀∶以任何形式向受试者收取与研究内容相关的任♀♀『畏延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构♀♀】展的生物医学新技术临床研究项目进定期、♀♀〔欢ㄆ谙嘟岷系南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳殁♀♀〉取[]第三十四条 医疗♀♀』构应当对自查发现的问题进认真整改♀♀。并形成整改报告于检查后1糕♀♀■月内报送省级人民政府卫生主管部门。[]第三十♀♀∥逄 在研究过程中出现以♀♀∠虑樾沃一的,医疗机构及研究人员应当暂外♀♀。或终止研究项目,并向省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门报告:[](一)未履肘♀♀―情同意或损害受试者合法权益的;[](二♀♀。┓⑾指孟罴际醢踩性、有效性存在重大问题的;[]b♀♀〃三)有重大社会不良影响或隐患的;[](四)砚♀♀⌒究过程中出现新的不可控风险,包括对受试者个体及社♀♀』峁众的健康威胁及伦理风险的。[]碘♀♀≮三十六条 临床研究结束后,医疗机构♀♀∮Φ倍允苁哉呓随访监测,评价临床研究的长期安全锈♀♀≡和有效性。对随访中发现的严重损害♀♀∈苁哉呓】滴侍猓应当向本机构主光♀♀≤部门报告,给予受试者镶♀♀∴应的医学处理,组织技术评估,并将处理及评估情况报糕♀♀℃省级人民政府卫生主管部门。[]第三十七条♀♀ 临床研究过程中,造成受试者超过砚♀♀⌒究设计预测以外人身损害的,按照国家有关规定予以赔♀♀〕ァ[]第四章 转化应用管理[]第三十八条 临床研♀♀【恐っ飨喙厣物医学新技术安全、有效b♀♀‖符合伦理原则,拟在临床应逾♀♀∶的,由承担研究项目的医疗机构向省级人民政府卫♀♀∩主管部门提出转化应用申请。[]第三十九条♀♀ 医疗机构提出转化应用申请,应当提供意♀♀≡下材料:[](一)研究题目;[](二)研究人员免♀♀←单及基本情况;[](三)研究目标、预期研究结果、封♀♀〗法与步骤;[](四)临床研究项目本机♀♀」鼓谄拦狼榭觯[](五)临床研究审查情况(扳♀♀↑括伦理审查与学术审查情况);[](六)研究报糕♀♀℃;[](七)研究过程原始记录,包括研究对象信息、♀♀∈О馨咐讨论;[](八)研究结论;[](锯♀♀∨)转化应用申请;[](十)转化应用♀♀』构内评估情况;[](十一)该尖♀♀〖术适用范围;[](十垛♀♀〓)应用该技术的医疗机构、卫生专业技术人员条尖♀♀〓;[](十三)该技术的临床技术操作规范;[](♀♀∈四)对应用中可能的公共卫生安全风险防控措施。[]♀♀〉谒氖条 省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门应当于接到申请后60日♀♀∧谧橹完成初审,并向国吴♀♀●院卫生主管部门提交审查申请。国务院卫生主光♀♀≤部门应当于接到申请后6♀♀0日内完成转化应用审查,将审查结光♀♀←通报该医疗机构所在省级人民政府卫♀♀∩主管部门。[]转化应用审查办封♀♀〃和规范由国务院卫生主管部门规定。[]第四十一条 转♀♀』应用审查通过的生物意♀♀〗学新技术,由国务院卫生主管♀♀〔棵排准进入临床应用,并根据该技术的安全性、♀♀∮行性以及技术操作要求等,确定该医疗技术的临粹♀♀〔应用管理类别。[]医疗技殊♀♀□临床应用管理类别分为禁止类、限制类♀♀〖胺窍拗评唷6越止类和限制类医疗技术,实负♀♀∶媲宓ス芾恚由省级以上人民政府卫♀♀∩主管部门实严格管理;♀♀《苑窍拗评嘤梢搅苹构自我管理。[]第四十垛♀♀〓条 生物医学新技术转化临床逾♀♀ˇ用后,符合规定条件的医疗机构均可开展该技术临床应♀♀∮谩6陨物医学新技术临床研究和转化应用过斥♀♀√中,涉及专利申请的,按照《专利法》的有光♀♀∝规定执。[]第四十三条 进入临床应用的生物医学新技♀♀∈酰医疗机构应当严格掌握殊♀♀∈应证,遵守各项技术操作规范,衡♀♀∠理、规范使用。[]第蒜♀♀∧十四条 对于批准进入临床应用的生物医学新技术,♀♀∮墒〖度嗣裾府医疗价格主管部免♀♀∨会同卫生主管部门纳入医疗服务价格项目并确定收♀♀》驯曜肌[]第五章 监督管理[]第四十五条 医菱♀♀∑机构要定期向省级人民政府卫生主管部门报糕♀♀℃研究进展情况。临床砚♀♀⌒究或转化应用过程中出现严重不良反应烩♀♀◎事件、差错或事故等,要菱♀♀、即报告省级人民政府卫生主管部门♀♀ []第四十六条 省级以上人民政府卫生主♀♀」懿棵乓对辖区内临床研究项目衡♀♀⊥转化应用进定期监督检查、随机斥♀♀¢查、有因检查等。及时了解辖区内临床研究♀♀『妥化应用工作进展,对于发现的问题及时指♀♀〉季勒,依法依规予以处置。[]第四十♀♀∑咛 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或♀♀∽榻ǖ谋鞠角临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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